L’IdISBa aconsegueix 2,8 milions d’euros per investigar les causes genètiques de l’ictus infantil

PalmaEls doctors Damià Heine Suñer i Cristòfol Vives Bauzà, investigadors de l’Institut d’Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa), han aconseguit un finançament de 2.832.610 euros per liderar el projecte PReDICT. Aquesta subvenció prové del Ministeri de Sanitat i del Ministeri de Ciència, Innovació i Universitats del govern espanyol, dins el marc de la Convocatòria de Projectes d’Investigació en Malalties Rares 2024. El projecte PReDICT se centra a investigar les causes genètiques que provoquen ictus en edats primerenques, una afecció que afecta un de cada 2.500 a 5.000 nadons cada any. Es tracta del projecte de medicina personalitzada més gran mai gestionat per l’IdISBa, i suposa un repte tant científic com de gestió, tal com assenyala el doctor Damià Heine.

La consellera de Salut, Manuela García, ha destacat que és una demostració de “l'excel·lent recerca" que es duu a terme a les Balears: "L'assumpte sobre el qual investigarà, les causes genètiques que poden estar darrere dels ictus en edats primerenques és, a més, un exemple de cooperació científica nacional liderada des de les Balears", ha dit.

Investigadors de la UIB identifiquen una proteïna clau en la recuperació de l'ictus

El projecte disposa de la col·laboració de 14 equips d’investigació procedents d’11 comunitats autònomes. Aquesta estructura permet una aproximació multidisciplinària i capdavantera per abordar l’ictus infantil. PReDICT està liderat per dos investigadors de l’IdISBA, els doctors Damià Heine, responsable de Genètica Molecular de l’Hospital Universitari Son Espases, i Cristòfol Vives, professor del departament de Biologia de la UIB i investigador principal del grup de Recerca en Neurobiologia Cel·lular de l’Institut Universitari d’Investigació en Ciències de la Salut (IUNICS - UIB).

Quatre línies d’acció

Els investigadors preveuen estudiar 500 infants afectats per ictus en edats molt primerenques, incloent-hi casos en edat fetal, perinatal (entre les 27 setmanes de gestació i els 28 dies postnatals) i pediàtrica. El projecte es desenvoluparà seguint quatre camins:

• Caracterització clínica: s’analitzaran les conseqüències motores, cognitives i emocionals de la malaltia per comprendre’n millor l’impacte global.
• Genòmica avançada: se cercaran les causes genètiques subjacents de l’ictus en edats primerenques mitjançant seqüenciació genètica de darrera generació.
• Neuroimatge i intel·ligència artificial: es millorarà la tecnologia de predicció del dany neuronal utilitzant tècniques basades en intel·ligència artificial per identificar patrons de connexió cerebral alterats.
• Estudis funcionals amb minicervells humans: es generaran organoides cerebrals a partir de cèl·lules dels pacients, cosa que permetrà estudiar els mecanismes patogènics de les mutacions identificades i provar possibles teràpies.

Els doctors Heine i Vives han subratllat que aquest projecte obre noves vies per desenvolupar teràpies específiques que millorin la qualitat de vida dels pacients afectats i les seves famílies. "Amb PReDICT no només esperam entendre millor les causes genètiques de l’ictus infantil, sinó també posar les bases per tractaments personalitzats que puguin prevenir o mitigar-ne els efectes", han destacat.